Шавкат Мирзиёев утвердил меры по обеспечению Узбекистана качественными лекарствами. Постановление опубликовано УзА.
Согласно ему, с 1 января все новые медпрепараты (за некоторыми исключениями) будут проходить госрегистрацию на основе положительного результата клинических исследований. Также будет изучаться соответствие условий производства надлежащим практикам (GMP).
Отменяется регистрация лекарственных веществ и субстанций. Кроме того, при признании зарубежной регистрации препаратов не будут истребовать стандартные образцы.
Также прекращается ведение перечня безрецептурных лекарств от Министерства здравоохранения. Выдача медпрепаратов по рецепту или без него будет выполняться в соответствии с инструкцией по применению.
Минздраву поручено до конца 2022 года утвердить перечень лекарств и медицинских изделий, не имеющих зарегистрированных аналогов и которые можно использовать без регистрации (при условии обязательной сертификации).
Кроме того, Агентство по развитию фармацевтики до 1 марта 2023 года должно запустить систему онлайн-учёта и контроля лекарств. Ожидается, что она будет охватывать все процессы от производства до результатов потребления.
С 1 мая 2023 при регистрации в приложении ГНК Soliq чека из аптеки цены препаратов будут онлайн сравниваться с розничными референтными ценами.
В случае выявления завышенных наценок орган защиты прав потребителей получит уведомление и проведёт проверку. Если он признает цену по закупочному чеку выше референтной, то с аптеки будет взыскан штраф.
Неуказание в закупочном чеке полной стоимости купленных лекарств и других медицинских товаров признаётся нарушением законодательства о правилах торговли.
Ранее Spot сообщал, что заявления на сертификацию лекарств будут принимать через «единое окно» таможенной службы.
