Правительство Индии ужесточило регулирование медицинских препаратов от кашля, сообщает Reuters.
Местный фармацевтический регулятор рекомендовал не использовать ряд марок лекарств для детей младше четырёх лет. От производителей потребовали наносить на упаковки и тару препаратов соответствующую маркировку.
Речь идёт о препаратах, в которых используется сочетание фенилэфрина и хлорфенирамина. Эти вещества часто применяются в сиропах и таблетках, используемых для лечения симптомов простуды.
Как отметили в ведомстве, только в 2019 году как минимум 12 детей стали жертвами произведённых в Индии сиропов от кашля. С середины 2022 года сообщалось минимум о 141 летальном исходе после использования индийских препаратов в Гамбии, Камеруне и Узбекистане.
В конце 2022 года СМИ сообщали об осложнениях и летальных исходах у детей в Узбекистане после приёма «Док-1 Макс» производства Marion Biotech. Агентство развития фармацевтической отрасли постановило изъять его и другие препараты компании из продажи.
СГБ возбудила дело против представителей компании-импортёра лекарств Quramax Medical и Научного центра стандартизации лекарств. По данным ведомства, лабораторные испытания препаратов «Док-1 Макс» и «Амбронол» проводились с грубыми нарушениями.
Госорганы Индии также начали расследование в отношении Marion Biotech и изъяли образцы препаратов для проверки. В марте трём топ-менеджерам компании предъявили обвинение в подделке лекарств. Кроме того, власти усилили контроль за экспортом фармпродукции.
Суд по делу Marion Biotech начался в августе. По информации из обвинительного заключения, после приёма препаратов компании в Узбекистане скончалось 65 детей.
Ранее Spot писал, что власти Индии разрешили Marion Biotech возобновить выпуск лекарств, кроме сиропов от кашля.
