Шавкат Мирзиёев 23 января утвердил новые меры по регулированию фармацевтической отрасли. Указ президента опубликован в базе Lex.uz.
Обозначенные в документе шаги призваны улучшить гарантии качества лекарственных препаратов, медицинской техники и других изделий. За обеспечение узбекистанцев безопасной фармацевтической продукцией будет отвечать Минздрав.
С 1 июля производители, дистрибьюторы, а также розничные продавцы лекарств и медтоваров считаются ответственными за поставку населению продукции с гарантированными качеством, безопасностью и эффективностью. Они будут подпадать под особые правила госконтроля.
Для этих компаний будет введен порядок надзора за соблюдением лицензионных требований в уведомительном порядке не более раза в год. Исключением станут проверки на основе обращений физлиц и юрлиц.
Оптовые дистрибьюторы фармпродукции должны будут получить сертификаты GDP до 1 июля. С начала 2025 года наличие сертификата GPP стане обязательным для сетевых, а с 2026 года — для всех аптек.
Новые таможенные и свободные склады для хранения фармацевтической продукции должны строиться согласно Надлежащей практике хранения (GSP). С 1 января 2026 года будет запрещено содержать лекарства на складах, не имеющих сертификата о соответствии стандарту.
В республике планируется внедрить надлежащие практики надзора в фармацевтике (GVP). Минздраву поручено запустить электронную систему «Фармаконадзор» для сбора и анализа данных о побочных эффектах препаратов со всех уровней системы здравоохранения.
Кроме того, показ рекламы лекарств и биологически активных добавок на телевидении и ее воспроизведение на радио будут выполняться только на основании заключения Минздрава.
Ранее Spot писал, как будет проводиться регистрация участников Tashkent Pharma Park.
