Ташкентский городской суд по уголовным делам 26 февраля объявил приговор обвиняемым по делу о препарате «Док-1 Макс».
Экс-директор Агентства по развитию фармацевтической отрасли и Государственного центра экспертизы и стандартизации лекарственных средств Сардор Кариев, его заместители Амирхон Азимов и Нодирбек Мусаев, а также глава компании Quramax Medical Сингх Рагвендра Пратап были признаны виновными по пунктам «а» и «б» части 4 статьи 186−3 УК и другим пунктам обвинения.
Ст. 186−3 затрагивает производство, изготовление, приобретение, хранение и сбыт недоброкачественных лекарств, а также нарушения порядка реализации по рецепту препаратов с сильнодействующими веществами. Санкция по ч. 4 (человеческие жертвы или иные тяжкие последствия) составляет 10−15 лет лишения свободы.
Самый крупный срок получил Рагвендра Пратап — 20 лет лишения свободы. Кариева приговорили к 18 годам колонии, Азимова и Мусаева — к 16 годам, также им запретили занимать руководящие должности в госорганах в течение 2 лет и 6 месяцев.
Кроме того, пострадавшим и семьям погибших в результате приема препаратов были присуждены компенсации морального ущерба на сумму 75,6 млрд сумов. Законные представители 68 умерших и 4 детей, здоровью которых был нанесен тяжкий вред, получат по 1 млрд сумов.
Для 4 пострадавших, состояние которых оценивается как удовлетворительное, выплата составит 500 млн сумов. Семьям 8 детей, здоровье которых восстановилось, будет предоставлено по 200 млн сумов.
Что произошло
В декабре 2022 года СМИ и пользователи соцсетей сообщали о случаях осложнений у детей в Узбекистане после приёма таблеток и сиропа «Док-1 Макс». За первые недели было подтверждено минимум 20 случаев смертельного исхода в результате применения лекарства.
С 22 декабря Агентство развития фармацевтической отрасли постановило изъять из продажи «Док-1 Макс», а с 30 декабря — другие препараты Marion Biotech. Минздрав разослал населению SMS с предупреждением об опасности «Док-1 Макс».
СГБ возбудила дело против представителей компании-импортёра лекарств Quramax Medical и Научного центра стандартизации лекарств. По данным ведомства, лабораторные испытания «Док-1 Макс» и «Амбронол» проводились с грубыми нарушениями.
Госорганы Индии также начали расследование в отношении Marion Biotech и изъяли образцы препаратов с завода компании для лабораторного тестирования. В начале января 2023 года действие лицензии Marion Biotech было приостановлено.
Топ-менеджерам индийской компании предъявили обвинения в подделке лекарств, однако с октября ей разрешили возобновить производство препаратов, кроме средств от кашля. В то же время правительство запретило использование сиропов от кашля для детей до 4 лет.
Ранее Spot писал о согласовании с Минздравом рекламы лекарств и БАДов, а также о других мерах регулирования фармацевтической отрасли.
